34岁雌雄同体的女性，具备男女两性器官，她该如何生存下去？

声明：本文内容均引用权威资料结合个人观点进行撰写，文末已标注文献来源及截图，请知悉。

文| 在呢

编辑| 昭明

在这个世界上，有一群人因为与生俱来的生理特征而饱受困扰。他们被称为"雌雄同体者"，同时拥有男性和女性的生殖器官。这种情况在医学上被称为"真性两性畸形"，发生概率非常小。

今天，我们要聚焦一位34岁的雌雄同体女性王梓淇的事情。从小到大，王梓淇一直在努力融入这个世界，却总是遭到异样的眼光。她又该如何在这个充满偏见的社会中生存下去？

雌雄同体者的日常挣扎

王梓淇出生于1989年，在山西的一个偏远山村长大。她的童年和其他女孩没什么两样，平平淡淡地度过。可是，王梓淇9岁那年，身体突然发生了令人震惊的变化。除了女孩子正常的发育特征外，她的身上还出现了一个不该存在的器官。

这个意外发现如同一颗炸弹，彻底打破了这个山村家庭的平静生活。面对孩子身上的异常，王梓淇的父母既困惑又恐慌，完全不知该如何是好。

一家人带着王梓淇去医院检查，结果让所有人都傻了眼。医生说她是雌雄同体。这个诊断结果就像一道惊雷，把王梓淇原本平静的生活炸得粉碎。从那以后，她就开始了一段艰难的自我认知之路。

在学校里，王梓淇整天提心吊胆，生怕自己的秘密被人发现。上体育课成了她最害怕的事情，因为运动可能会暴露她的身体特征。

每次上厕所，她都得小心翼翼地等到没人的时候才敢去。这种持续的压力严重影响了她的学习成绩，也让她的生活质量大打折扣。

王梓淇的家人对这种情况也不知该如何是好。他们既担心孩子的身体健康，又害怕被别人知道会遭到歧视。有时候，他们甚至会责怪王梓淇，好像这一切都是她的错似的。这种家庭氛围让王梓淇感到更加孤独和无助。

随着年龄的增长，王梓淇越来越意识到自己与众不同。她开始对自己的身份产生困惑，不知道该把自己归类为男生还是女生。

这种身份认同的困惑给她带来了极大的心理压力，让她常常感到迷茫和绝望。

社会的冷眼，歧视与排斥无处不在

随着王梓淇特殊的身体状况被发现，她的生活变成了一场噩梦。在学校里，同学们对她的态度发生了180度大转变。

原本友好的伙伴们开始对她避之不及，甚至恶语相向。"怪物"、"不男不女"这样的侮辱性词语时常从他们口中蹦出来，像刀子般刺痛着王梓淇幼小的心灵。

可悲的是，本应成为她避风港的家庭也未能给予她应有的温暖。父母对她的态度逐渐冷淡，仿佛她的存在成了一种耻辱。他们不再愿意带她外出，生怕被人发现自己有个"不正常"的孩子。这种来自至亲的排斥，给王梓淇带来了难以言喻的痛苦。

在学校和家庭的双重压力下，王梓淇的性格发生了巨大变化。从前活泼开朗的她变得沉默寡言，整天郁郁寡欢。

她开始质疑自己存在的意义，甚至产生了轻生的念头。这种巨大的心理压力，不仅影响了她的学习，也严重损害了她的身心健康。

值得注意的是，王梓淇的遭遇并非个例。许多雌雄同体者都面临着类似的困境。社会的偏见、家庭的不理解，以及自身认同的困惑，共同构成了一道几乎难以逾越的障碍。

这群"特殊"的人，常常被迫隐藏真实的自己，生活在巨大的压力之下。他们的处境，折射出我们社会在包容性和多元化方面还存在诸多不足。

求生之路，独自打拼的艰辛岁月

17岁那年，王梓淇下定决心离开家乡，独自前往深圳闯荡。这个决定充满了未知和风险，但对她而言，却是摆脱困境的唯一出路。

来到陌生的大城市，王梓淇首先面临的就是找工作的难题。由于学历和技能的欠缺，她只能从最基层的工作做起。

王梓淇先后做过搬运工、洗碗工和清洁工等体力劳动。每份工作对她来说都是一场艰难的考验。她不得不时刻提心吊胆，生怕自己的秘密被人发现。一旦身份暴露，就意味着立即失业。这种持续的压力让王梓淇疲惫不堪。

为了生存下去，王梓淇不得不经常更换工作。她最长的一份工作也只维持了一年半左右。这种漂泊不定的生活状态，使她经常陷入经济困境。有那么一段时间，王梓淇甚至沦落到靠捡别人吃剩的面包来填饱肚子。

王梓淇的遭遇并非个例。许多雌雄同体者在社会中都面临类似的困境。他们往往因为特殊的生理状况，难以获得稳定的工作机会和收入来源。

这导致他们的生活质量普遍较低，生存状况堪忧。社会对这个群体的关注和帮助还远远不够，他们的处境亟待改善。

尽管生活艰难，王梓淇仍然努力坚持着。她相信只要不放弃，总有一天会等来转机。这种艰辛的生活经历，无疑给她的身心都造成了巨大的压力和伤害。

我们不禁要问，像王梓淇这样的雌雄同体者，究竟该如何在这个社会中找到属于自己的一席之地?

希望的曙光，医疗援助带来新生

王梓淇的遭遇引发了社会对雌雄同体群体的广泛关注。2023年临近尾声时，一家广州的私立整形医院主动伸出援手，表示愿意为王梓淇提供免费手术。这个消息犹如一缕阳光，照进了王梓淇黑暗的世界。她终于看到了改变命运的希望，内心充满期待。

可惜好事多磨，事情的发展并未如王梓淇所愿。2023年12月26日，她来到广州一家公立医院进行术前检查。

检查结果却给她当头一棒。医生告诉她，她的染色体存在异常，需要做进一步鉴定。这个突如其来的消息让王梓淇措手不及，她的希望之火瞬间被浇灭。

王梓淇无法接受这个结果。她情绪激动地表示:"一个人的染色体是终身不会变的!"在她看来，这个检查结果一定是出错了。她不愿相信自己等待多年的机会就这样落空。这个意外的转折，让原本充满希望的王梓淇再次陷入了绝望的深渊。她感到命运再次和她开了个残酷的玩笑，所有的期待都化为泡影。

2024年1月3日，王梓淇带着满腔的失望和愤怒踏上了回太原的列车。在那几天里，她的情绪极度不稳定，甚至在网络上发泄对父母和自己的怒火。她告诉记者，自己陷入了重度抑郁的状态，回家是为了向父母要手术费。

王梓淇的状况比想象中更加严重。几天后，记者从王阿姨那里得知，王梓淇因为抑郁症被送往了当地的精神病医院接受治疗。所幸的是，目前她的病情已趋于稳定。

王梓淇的事情并没有一个完美的结局，但它真实地展现了雌雄同体者所面临的种种挑战。从身份认同的困惑，到社会歧视的压力，再到生存与医疗的难题，每一步都充满了艰辛。这个群体的遭遇，也折射出我们社会在包容性和多元化方面还有很长的路要走。

潮新闻客户端2024-01-23 18:3534岁女子同时拥有两种性器官：做不了普通女人，是我最大的心病

上游新闻2023-08-16 07:04:01 在“是男还是女”困境挣扎33年罕见病患者：我只想做个正常人

红星新闻2024年01月23日 15:51 困在性别里的“病人”：做不了普通女人，是我最大的心病